Getinges aktiekurs sjönk sent på onsdagseftermiddagen snabbt från 190 till 185 kronor. Den amerikanska hälsovårdsmyndigheten FDA har på sin hemsida för återkallelser rörande medicintekniska produkter publicerat en uppdatering som berör så kallade Endoscopic Vessel Harvesting-system (EVH) från Getinge.
Analytikers rekommendationer och syn på en aktie kan vara en av flera viktiga pusselbitar när du står inför ett investeringsbeslut. Nordnet har därför lanserat en ny tjänst där du kan ta del av både riktkurser och sammanställningar av rekommendationer direkt i appen och på nordnet.se.
– Du måste fortfarande göra din läxa, sätta dig in i bolaget själv och inte enbart förlita dig på analytikers rekommendationer. Men detta kan ge dig viktig input inför att beslut ska fattas.Den nya tjänsten omfattar aktier på Nordnets plattform som har bevakning av investmentbanker eller analyshus.
Shareville är ett av de mervärden som finns i appen och på nordnet.se, som visar vilken typ av bank Nordnet vill vara. Samtidigt som nyheterna rullas ut pågår det kontinuerliga arbetet med att se till att plattformen alltid är stabil - för att säkerställa att det är en högkvalitativ, professionell miljö att vara i för den som handlar med aktier.
Sverige Senaste nytt, Sverige Rubriker
Similar News:Du kan också läsa nyheter som liknar den här som vi har samlat in från andra nyhetskällor.
Getinges ordförande köper aktier för 3,6 miljonerJohan Malmquist har den 27 december köpt 20 000 aktier i medicinteknikbolaget Getinge där han är styrelseordförande.
Läs mer »
Getinge-ledamot köper aktier för dryga miljonenGetinges styrelseledamot Cecilia Daun Wennborg har köpt 6.000 B-aktier i medicinteknikbolaget för drygt 1 miljon kronor.
Läs mer »
Xbrane Biopharma har lämnat in ny BLA till FDABiosimilarutvecklaren Xbrane Biopharma har nu lämnat in en ny BLA (biologics license application) för ranibizumad till amerikanska FDA.
Läs mer »
Mendus: ”Positiv feedback” från FDA och EMA om studieuppläggForskningsbolaget Mendus har enligt ett pressmeddelande från företaget fått ”positiv feedback” från både amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA och EU-motsvarigheten EMA angående utformningen av sin registreringsstudie kring vididencel, vid akut myeloisk leukemi (AML).
Läs mer »
FDA avslår ansökan för Zealand Pharma-läkemedelDet danska läkemedelsbolaget Zealand Pharma har fått sin ansökan om ett godkännande av Glepaglutid, för behandling av korttarmsyndrom, avvisad av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
Läs mer »
Kommentar: Carl Bennet borde byta ut Johan MalmquistOptionsfiaskot i Carl Bennets Getinge och Arjo sätter strålkastarljuset på Johan Malmquist, som är styrelseordförande i de båda medicinteknikbolagen.
Läs mer »