Getinge tar situationen med den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA på ”största allvar”. Det uppger Elin Frostehav, chef för Getinges affärsområde Acute Care Therapies, för Nyhetsbyrån Direkt.
1,8 procent. Så mycket beräknas godstransporterna öka årligen fram till 2040, enligt en tidigare prognos från Trafikverket. I dess fotspår följer samtidigt en stor belastning på landets logistikcenter och olyckan kan lätt vara framme.
Därför har Hörmann utvecklat ett mekaniskt hjulblockeringssystem där lastbilen backar in mellan två stålprofiler, sedan låser föraren fast en balk mot hjulet. – Marknaden tar sig an de här frågorna på ett helt annat sätt än tidigare. Det påkallas från myndigheter, regelverk och andra instanser att säkerställa lastning och lossning på ett bättre sätt. På så sätt är våra produkter helt rätt i tiden.
Hörmann Svenska AB har sitt huvudkontor med cirka 140 medarbetare och eget lager i Örebro. Under föregående år omsatte Hörmann Svenska AB omkring 450 miljoner kronor.
Sverige Senaste nytt, Sverige Rubriker
Similar News:Du kan också läsa nyheter som liknar den här som vi har samlat in från andra nyhetskällor.
Uppåt på börsen – Getinge rasar efter FDA-varningStockholmsbörsen inleder klämdagshandeln uppåt. Getinge rasar efter ett besked från amerikanska FDA som rekommenderar vårdgivare att sluta använda vissa av Getinges produkter.
Läs mer »
Getinge faller tungt efter varning från FDAGetinge faller tungt på börsen efter att den amerikanska läkemedelsmyndigheten varnat för säkerhetsproblem kring två av bolagets viktigaste produktserier. Nu riskerar efterfrågan på den amerikanska marknaden ta stryk, enligt analytiker.
Läs mer »
Kurskraschade Xbrane uppdaterar kring FDA-granskningBiosimilarutvecklaren Xbrane Biopharma meddelar på söndagen att USA:s läkemedelsmyndighet FDA skickat ut ett så kallat Crl, förkortning för ”Complete Response Letter”, som svar på bolagets ansökan om marknadsgodkännande för sin biosimilarkandidat ranibizumab.
Läs mer »
FDA begär mer uppgifter om Xbranes ansökan för XlucaneXbrane Biopharma, som utvecklar biosimilarer, meddelar att amerikanska FDA har skickat ett så kallat CRL-brev (Complete Response Letter) som svar på Xbranes ansökan om marknadsgodkännande för sin ranibizumab biosimilarkandidat (under utvecklingsnamn Xlucane) för behandling av ögonsjukdomar.
Läs mer »
FDA kräver mer information om Xbranes ansökan för XlucaneAmerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har besvarat Xbrane Biopharmas ansökan om marknadsgodkännande för Xlucane med ett Complete Response Letter, CRL.
Läs mer »
”Alla som har biljett har ansvar att hjälpa oss att ta en titel”MFF-kaptenen Pontus Jansson om att ”Himmaborgen” förvandlas till neutral mark.
Läs mer »